AstraZeneca випробовує вакцину проти COVID-19 у вигляді крапель для носу, – дослідження

Вакцина британської компанії AstraZeneca, яку можна вводити краплями в ніс, змогла захистити макак від зараження коронавірусом нового типу.

Попередні результати дослідів опублікувала електронна наукова бібліотека bioRxiv, пише УНН.

Важливо відзначити, що наукові матеріали, опубліковані на bioRxiv — на даний момент проходять фінальне рецензування. Відповідно, дані результати досліджень носять попередній характер.

Вакцина, відома під назвою AZD1222 (ChAdOx1-nCoV-19), являє собою аденовірус шимпанзе — імовірно безпечний для людини патоген, який може проникати в його клітини, але не розмножуватися в них. Вчені під керівництвом професора Оксфордського університету (Велика Британія) Сари Гілберт модифікували структуру геному цього аденовірусу, щоб він змушував організм людини виробляти велику кількість копій одного з ключових білків оболонки SARS-CoV-2, які допомагають імунітету розпізнавати реальні вірусні частинки.

Дослідники провели перші доклінічні випробування інтраназальної форми цієї вакцини, яку можна вводити не внутрішньом’язово, а у вигляді крапель у ніс. Досліди на хом’яках і інших невеликих тварин показують, що подібний спосіб введення вакцини може бути не тільки зручніше, але і ефективніше з медичної точки зору.

Гілберт і її колеги працювали з трьома десятками хом’ячків і чотирма макаками-резусами. Їм вводили різні дози AZD1222 — як через ніс, так і внутрішньом’язово. Тварин при цьому намагалися заразити SARS-CoV-2 як безпосередньо, так і природним шляхом, розташувавши їх поряд з клітинами, де жили їхні родичі, що хворіють.

Експерименти показали, що досить великі дози вакцини повністю подавили розмноження вірусу в органах дихання хом’ячків і перешкодили його подальшій передачі. В результаті в організмі приматів стало набагато менше вірусних частинок. Це було характерно як для “старих”, так і для нових штамів коронавірусу, які з’явилися у Британії цієї осені.

Гілберт і її колеги вважають, що тепер можна почати клінічні випробування за участю людей, щоб можна було оцінити дію і безпеку інтраназальної форми AZD1222 і для людини.

Нагадаємо, раніше регулятор ЄС отримав заявку на реєстрацію COVID-вакцини AstraZeneca.

загрузка...

Реклама